MEBOER色譜柱作(zuò)為(wèi)當今應用(yòng)zui廣泛的色譜分(fēn)離技(jì )術，能(néng)與各種常規檢測方法相結合，解決多(duō)數分(fēn)析應用(yòng)問題。但對于某些化合物(wù)，尤其是極性和親水性化合物(wù)卻很(hěn)難有(yǒu)保留。長(cháng)期以來，人們采用(yòng)正相色譜（NPLC），同時使用(yòng)環境有(yǒu)害的非水溶性流動相（如正己烷）來分(fēn)析這類化合物(wù)。但在這種條件下，大多(duō)數極性和親水化合物(wù)往往很(hěn)難溶解于流動相，NPLC的應用(yòng)也受到限制。現在，您有(yǒu)了另一種解決途徑，Zic-HILIC——親水化作(zuò)用(yòng)色譜柱。無論是肽，離子，還是複雜的碳水化合物(wù)或者是各種親水化合物(wù)的代謝(xiè)産(chǎn)物(wù)，都可(kě)以在Zic-HILIC上得到很(hěn)好的保留和分(fēn)離！
MEBOER色譜柱的日常維護方法：
一、流動相的PH應在使用(yòng)的範圍内
流動相超過其PH範圍将會導緻矽膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，使用(yòng)壽命變短。由于流動相的PH控制不當而對MEBOER色譜柱造成的損害，通常很(hěn)難是MEBOER色譜柱恢複，因此必須認真對待，嚴格控制流動相的PH值。
二、去除樣品和流動相中(zhōng)的固體(tǐ)顆粒
樣品和流動相中(zhōng)含有(yǒu)的固體(tǐ)顆粒物(wù)質(zhì)會堵塞MEBOER色譜柱篩闆，篩闆被堵住不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降，因為(wèi)篩闆的堵塞會引起液流不均，導緻色譜峰型拖尾、變寬，從而使柱效下降。因此，建議使用(yòng)超純水和色譜純試劑，在分(fēn)析樣品前對樣品進行針筒過濾，流動相過0.45μm濾膜。
三、使用(yòng)保護柱或在線(xiàn)過濾器
樣品和流動相經過濾後并不能(néng)*消除固體(tǐ)顆粒物(wù)質(zhì)，因為(wèi)泵的磨損、密封圈和管路的老化也會産(chǎn)生固體(tǐ)顆粒物(wù)質(zhì)，這些固體(tǐ)顆粒被流動相帶入MEBOER色譜柱，堵塞篩闆，導緻柱壓升高、柱效下降。保護柱和在線(xiàn)過濾器上都有(yǒu)篩闆，其孔徑與MEBOER色譜柱孔徑相同，因此可(kě)以阻止固體(tǐ)顆粒物(wù)質(zhì)到達MEBOER色譜柱，有(yǒu)效防止MEBOER色譜柱篩闆的堵塞。由于柱壓升高在分(fēn)析故障中(zhōng)占很(hěn)大比例，因此，除對樣品和流動相進行過濾外，建議您在MEBOER色譜柱進樣端加上保護柱或在線(xiàn)過濾器。
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